Há mais de 40 dias, crianças de Goiânia e Senador Canedo que lutam contra a anemia falciforme estão sem o medicamento PEN-VE-ORAL (fenoximetilpenicilina potássica), usado para combater infecções. Pacientes de até cinco anos precisam fazer o uso diário do remédio, distribuído exclusivamente pelo Ministério da Saúde (MS).
No começo de setembro, o Dia Online publicou uma reportagem com a denúncia de pais de crianças portadoras da doença, que pediam pela regularização da entrega do medicamento. Hoje, 4 de outubro, 27 dias após a primeira denúncia, o Ministério da Saúde ainda não fez o repasse da PEN-VE-ORAL às Secretarias de Saúde dos municípios.
Os moradores de Senador Canedo que precisam do medicamento para os filhos buscam a PEN-VE-ORAL na Secretaria de Saúde da cidade. Já os de Goiânia, recebem o remédio por meio do Hospital das Clínicas (HC). Ambos os lugares estão desabastecidos.
Por que falta remédio contra a anemia falciforme?
O Dia Online foi em busca de respostas, mas as notícias ainda não são animadoras. De acordo com a assessoria do HC, não há previsão de chegada do medicamento. O repasse é feito apenas pelo Ministério da Saúde e enquanto isso não for feito, a unidade não tem condições de distribuir a fenoximetilpenicilina potássica aos pacientes.
Na Secretaria de Saúde de Senador Canedo é da mesma forma. A unidade apenas distribuí o remédio, e depende do repasse feito pelo MS.
Já o Ministério da Saúde, por meio de comunicado, informou que a empresa fornecedora do medicamento assumiu o compromisso de recolhimento e substituição dos frascos que viessem a vencer nos estoques do Ministério da Saúde, mas há atraso no cumprimento desse compromisso, o que prejudica no abastecimento.
O MS esclarece que no momento, não dispõe da fenoximetilpenicilina potássica para distribuição, mas que “medidas administrativas vêm sendo adotadas para aquisição emergencial” com o objetivo de regularizar, o mais rápido possível, a distribuição do medicamento aos estados e Distrito Federal.
Glorinha e a anemia falciforme
Desde maio, o Dia Online acompanha a história de Glória Stefany Batista Prado, de quatro anos, que desde o nascimento luta contra a anemia falciforme. A mãe de Glorinha, como é carinhosamente chamada pela família e amigos, protagonizou um dos momentos mais emocionantes da Pecuária de Goiânia 2018, quando subiu ao palco e ganhou, durante o show do sertanejo Gusttavo Lima, um tratamento avaliado em R$ 50 mil que pode salvar a vida da filha.
Reveja o momento transmitido com exclusividade pelo Dia Online:
Stefania Batista do Nascimento, passa hoje por um dos períodos mais difíceis da luta contra a doença da filha, descoberta através do teste do pezinho. Glorinha, que também precisa com rigor da PEN-VE-ORAL, em falta na Secretaria de Saúde de Senador Canedo, onde moram, está internada há quase um mês no Hospital da Criança, em Goiânia.
A menina recebe acompanhamento na unidade desde bebê. Glorinha, esta semana, foi diagnosticada com um derrame no quadril, e aguarda um avaliação médica para um possível cirurgia de urgência. Ela necessita de pelo menos mais 40 dias de internação.
Stefania também espera pela disponibilização do remédio distribuído pelo Ministério da Saúde. “As autoridades não olham para os pacientes com anemia falciforme. É muito sofrido. É muito difícil ficar tanto tempo em hospital. As crianças estão perecendo”, diz a mãe que quase sem forças clama pela saúde da filha e de outras crianças com a mesma doença. “É só Deus na vida na minha filha agora. Não está fácil. Ela está sofrendo demais”, desabafa.
