"Subir no palco foi ver que estávamos vencendo a luta", diz mãe que ganhou tratamento para filha na Pecuária
Stefania Batista do Nascimento, de 32 anos, teve sua noite glória na última sexta-feira (18/5). Ela é a mãe, que em busca do tratamento para a filha, ficou cerca de 12 horas em pé à espera do encontro com os sertanejos Gusttavo Lima e Zé Neto e Cristiano, no primeiro dia da Pecuária de Goiânia 2018.
Durante o show, o cantor Gusttavo Lima fez uma doação ao vivo, transmitido pelo Dia Online, para o tratamento da filha de Stefania, que sofre com anemia falciforme. Para chamar a atenção dos cantores, Stefania, junto com seu outro filho, de 15 anos, levou uma faixa, de quatro metros, com a seguinte frase: “Gusttavo Lima e Zé Neto e Cristiano por favor me ajudem a salvar a vida da Glorinha, minha filha, que sofre de anemia falciforme”, e deu certo!
Depois de horas, Stefania conseguiu subir no palco e recebeu, de perto, a atenção de Gusttavo Lima. Ao perguntar o que ela precisava, Stefania contou sobre o grave problema de saúde da filha e falou do tratamento de alto custo que pode salvar a vida da criança, mas que custa cerca de R$ 50 mil. Neste momento, o cantor anunciou a doação. Confira o nosso registro:
Stefania contou ao Dia Online que a luta pela vida de Glorinha, como é chamada pela família, começou quando a bebê tinha apenas dez dias de vida. Hoje, com três anos, Glória Stefany Batista Prado, enfrenta internações quase que semanais no Hospital da Criança, em Goiânia.
“Descobriram uma alteração no exame do pezinho da Glória, depois disso a Apae (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) me notificou sobre o problema. Fizemos exames de sangue e descobrimos que ela tinha a variação mais grave da anemia falciforme, a SS. Ela herdou um gene do pai e um da mãe. Nesse dia eu perdi meu chão”, conta Stefania.
Após a descoberta da doença, a família começou pesquisar sobre o caso e quais seriam as possíveis curas da anemia falciforme. A mãe da Glorinha nos contou que os primeiros momentos foram os mais difíceis.
“A Glória é meu sonho. Minha única filha mulher”, desabafa. Aos oito meses de vida a criança começou ter as primeiras crises e, desde então, segundo Stefania, nunca mais passou um natal ou datas comemorativas em casa e sim em hospitais. “Próximo dia 25 é aniversário dela e eu tenho fé que ela vai passar em casa.”
Busca pelo tratamento
A corrida da família em busca de um tratamento para Glorinha é incessante. Stefania precisou largar o emprego para dedicar-se integralmente à bebê. As coisas começaram a apertar. A renda da família ficou curta e os remédios cada vez mais caros.
Stefania mora com o marido e seus três filhos: a Glória, e dois meninos, de 11 e 15 anos. Eles vivem com o salário do marido e com doações. Glória recebe um auxílio, usado todo para comprar a medicação, que custa em média R$ 600 mensais.
A família fez uma campanha na redes sociais intitulada “Todos pela cura da Glória”, onde conseguem doações para arcar com os custos. Stefania já buscou também ajuda com vários cantores e pessoas influentes para conseguir a quantia exata para o tratamento, que foi descoberto por meio de uma reportagem no Jornal nacional, onde uma menina tinha a mesma doença que Glória.
“Depois que vi a cura da Gigi eu precisava tentar. Preciso de uma fertilização in vitro, para gerar um bebê 100% compatível, para assim fazer o transplante de medula para a Glória”, explica Stefania. Em busca dessa solução, ela pensou em ir até a Pecuária e chamar a atenção dos cantores.
“Eu cheguei na Pecuária por volta das 15h. Fiquei lá, em pé, sem sair, porque eu não podia perder o lugar na frente. Valeu a pena”, comemora.
Stefania conta que a sensação de quando foi chamada para subir ao palco é inexplicável. “Subir no palco foi ver que estávamos vencendo a luta. A alegria foi tão grande e eu só pensava na minha filha, na alegria dela, em ver ela curada.”
Próximos passos
A mãe da Glorinha já se prepara para os próximos passos. Depois de receber a doação ela precisa procurar pelo tratamento da fertilização in vitro, que deve ser feito no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, em São Paulo. Apenas neste hospital é feito o tratamento necessário (transfusão de medula) para a Glória.
“Depois que o bebê nascer ainda teremos que ficar em Ribeirão Preto por um ano e meio. Mas eu passo o que for preciso lá para conseguir o doador para a Glória. Quando eu pedi ajuda, pedi apenas para a fertilização, era meu principal objetivo. Agora Deus proverá”, completa animada.
Entenda o que é anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária, que causa alteração nos glóbulos vermelhos, que perdem a forma arredondada e elástica, adquirem o aspecto de uma foice (daí o nome falciforme) e endurecem, o que dificulta a passagem do sangue pelos vasos de pequeno calibre e a oxigenação dos tecidos.
As hemácias falciformes contêm um tipo de hemoglobina, a hemoglobina S, que se cristaliza na falta de oxigênio, formando trombos que bloqueiam o fluxo de sangue, porque não têm a maleabilidade da hemácia normal.
