Após reunião com empresários e membros do setor cultural na manhã desta quarta-feira (14/7), o prefeito de Goiânia, Rogério Cruz (Republicanos), deve liberar o retorno do funcionamento de cinemas, teatros e circos.

Os locais devem funcionar com 50% da capacidade máxima e os frequentadores ficariam isolados com poltronas vazias ao lado, à frente e atrás. Este controle deve ser feito no momento da venda de ingressos. Os estabelecimentos ainda devem seguir os protocolos que incluem regras de circulação, uso de máscara e álcool gel, além da obrigatoriedade da limpeza constante das salas de cinema.

Goiânia deve liberar retorno de cinemas, teatros e eventos com 250 pessoas, além de ampliar funcionamento de bares e restaurantes

Outra modificação seria quanto ao horário de funcionamento dos estabelecimentos comerciais, como bares e restaurantes, que atualmente podem funcionar até às 23h. Com a alteração, o horário seria ampliado até às 3h da manhã, com ocupação máxima de 50%, sendo permitido oito pessoas por mesas.

O comércio em geral poderá funcionar de acordo com os horários estabelecidos pelos alvarás. Além disso, eventos também poderão ter capacidade máxima de até 250 pessoas, respeitando 50% de ocupação.

O novo decreto ainda será redigido e deve ser publicado nesta quinta-feira (15/7), no Diário Oficial do Município de Goiânia, especificando as novas regras.

Flexibilização é possível por causa do avanço da vacinação

Dados da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), atualizados nesta quarta (14), apontam que Goiânia já recebeu 899.443 doses de vacinas contra a Covid-19 e aplicou 814.123. Em relação à primeira dose, 575.981 imunizantes foram aplicados e, quanto ao reforço 232.048 pessoas foram imunizadas. O objetivo da SMS é vacinar 1.169.128 moradores da capital.

Atualmente, são vacinadas pessoas a partir de 39 anos sem comorbidades, por meio de agendamento pelo aplicativo e pelo site da Prefeitura. No total, 16 postos estão disponíveis, das 8h às 17h.

Nesta quarta-feira (14/7) também poderão receber o imunizante aqueles que estão previstos para o dia 20/7 a 2ª dose da vacina AstraZeneca.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje (14/7), em Brasília, a realização de pesquisas clínicas de duas novas vacinas contra o novo coronavírus (covid-19). 

Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca.

A primeira pesquisa realizará ensaio clínico de fase 3, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, segurança e a imunogenicidade da vacina do Imbcams, que usa a tecnologia de vírus inativado.

O estudo, a ser realizado no Brasil, integra parte de uma pesquisa maior que também está sendo realizada na China e em outros países. Farão parte dos testes adultos de 18 anos de idade ou mais que receberão duas doses, com intervalo de 14 dias entre a primeira e segunda dose.

“O delineamento de um estudo controlado por placebo ainda é considerado metodologicamente adequado para avaliar a segurança e eficácia da vacina, considerando também que ainda há uma grande parcela da população não vacinada, desde que se leve em conta a possibilidade de acesso dos voluntários às vacinas disponíveis em um curto período”, informou a Anvisa.

Aproximadamente 34.020 participantes serão recrutados no Brasil, Malásia, Bangladesh, China e México. Desse total, 7.992 participarão dos testes no Brasil, que serão realizados no Rio de Janeiro, Goiás, Santa Catarina e São Paulo.

AstraZeneca

Já a segunda pesquisa clínica aprovada testará a vacina (AZD2816), desenvolvida pela AstraZeneca com a tecnologia de vetor de adenovírus recombinante, a mesma utilizada no imunizante anterior e que é aplicado no Brasil.

A vacina será fabricada pela empresa Symbiosis Pharmaceutical Services, sediada no Reino Unido, e é uma nova versão do imunizante aplicado no país (AZD1222). Ele foi modificado para também fornecer imunidade contra a recém-emergente cepa da variante B.1.351 da covid-19, identificada primeiro na África do Sul, em abril.

O estudo, de fase II/III parcialmente duplo-cego, randomizado, será aplicado em adultos de 18 anos de idade ou mais, previamente vacinados e não vacinados para determinar a segurança e a imunogenicidade da vacina candidata.

A AstraZeneca quer verificar a eficácia do imunizante, que atuaria como uma espécie de terceira dose para indivíduos soronegativos para SARS-CoV-2, que receberam anteriormente uma vacinação primária de duas doses contra a covid-19  SARS-CoV-2 com a vacina atualmente em uso (AZD1222) ou de uma vacina que utiliza a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA) contra a covid-19, como as da Pfizer e da Moderna.

Também será verificada a eficácia da candidata a imunizante sendo aplicada como vacinação homóloga primária de duas doses para pessoas soronegativas para SARS-CoV-2 que não estão vacinadas”.

Nesse caso, os pesquisadores querem testar uma espécie de esquema misto, com a aplicação de uma primeira dose da vacina da AstraZeneca já utilizada no país e a segunda dose da nova versão do produto.

A empresa planeja testar esse esquema em 2.475 participantes no Brasil, Reino Unido, África do Sul e Polônia. Aqui está prevista a participação de 800 pessoas no Distrito Federal,  Bahia, Paraná, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e São Paulo.

Um requerimento apresentado, nesta terça-feira (13/7), à Secretaria Municipal de Saúde (SMS) sugere a autorização da aplicação da vacina Pfizer nas gestantes e puérperas que receberam a primeira dose da vacina AstraZeneca, já que elas estão proibidas de receber a segunda dose do mesmo imunizante.

O documento foi apresentado pelo vereador Lucas Kitão (PSL) que explica que existem estudos que comprovam a eficácia da combinação entre a vacina AstraZeneca e Pfizer, como já acontece nos estados do Rio de Janeiro e do Ceará. “São estudos com resultados positivos e que podem colaborar para acelerar a vacinação no município de Goiânia”.

Estima-se que 15 mil gestantes em todo Brasil tomaram a primeira dose da vacinação antes da suspensão das doses para estas mulheres. Elas, incluindo as goianas, assinaram um manifesto assinado pelo Movimento Gestantes Pela Segunda Dose, que solicita a vacinação e ainda aponta que foram “abandonadas pelo Ministério da Saúde”.

Gestantes e puérperas devem ser vacinadas independente de comorbidades, em Goiânia

Na semana passada, foi promulgada a lei que inclui gestantes e puérperas (mulheres que estão no período até 45 dias após o parto), no grupo prioritário de vacinação contra a Covid-19, em Goiânia. Elas devem ser vacinadas independente de terem ou não comorbidades.

O projeto de autoria do vereador Ronilson Reis foi aprovado na Câmara, em primeira e segunda votação e, posteriormente, encaminhado ao prefeito de Goiânia, Rogério Cruz, que deixou passar o prazo de 15 dias e não sancionou e nem vetou a proposta, que retornou para o Poder Legislativo que promulgou a matéria, tornando lei no município.

O aumento do número de gestantes contaminadas pela Covid-19 e o agravamento do quadro clínico teriam motivado Ronilson Reis a apresentar a proposta. De acordo com ele, o risco às gestantes e puérperas está relacionado à imunodeficiência relativa associada a adaptações fisiológicas durante o período da gravidez e pós-parto.

A Prefeitura de Goiânia vai colocar os “sommeliers de vacina”, ou seja, pessoas que escolhem marca ou fabricante de vacina contra a Covid-19, no final da fila de vacinação. Isso significa que estes moradores só serão vacinados quando toda a população com mais de 18 anos estiver imunizada.

De acordo com a Secretaria Municipal de Saúde (SMS) de Goiânia, na terça-feira (13/7), 17,3% dos moradores que pegaram a senha no drive-thru do shopping Passeio das Águas desistiram do atendimento causa da marca da vacina. Das 2 mil doses que foram disponibilizadas para o ponto de vacinação, apenas 1.654 foram aplicadas. Isso porque 346 pessoas se recusaram a receber a dose da vacina que estava programada pela Prefeitura de Goiânia,

A secretária executiva da SMS, Luana Ribeiro, ressalta que todas as vacinas são eficazes contra a Covid-19 e receberam validação pelos órgãos sanitários. “A pessoa ao recusar a dose disponível tira o direito de outro tomar a vacina nesse momento tão importante”. Ela acrescenta que o mais importante é que a cobertura vacinal seja atingida.

Decreto vai penalizar quem escolher marca de vacina em Goiânia

Por meio de nota, o prefeito de Goiânia, Rogério Cruz (Republicanos) disse que vai assinar, nos próximos dias, um decreto que penaliza quem se recusar a tomar a vacina por causa da marca. Segundo ele, essas pessoas serão enviadas para o final da fila de vacinação.

A nota diz ainda que “o prefeito reforça que todas as vacinas disponíveis no Brasil tiveram sua eficácia atestadas pela Anvisa e entende que, enquanto o poder público se esforça para garantir a imunização à população, cabe aos cidadãos, que tanto esperaram a resposta da ciência, darem suas cotas de participação para vencermos esta grave crise sanitária”.

Atualmente a prefeitura distribui 2 mil senhas diariamente para garantir o atendimento por drive-thru no shopping Passeio das Águas. Porém, os moradores chegam cedo na fila, pegam a senha, e desistem de receber a vacina quando chegam no stand de vacinação e verificam qual é a marca do imunizante que é aplicado no momento.

O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, disse hoje (14/7) que a realização da Copa América no Brasil foi um sucesso em termos de protocolos preventivos contra a covid-19, de forma a provar ser possível vislumbrar a reabertura de atividades no país, em especial o retorno dos estudantes às salas de aula.

“Em relação à Copa América, tivemos sim uma prova de que é possível compatibilizar, mesmo dentro de um ambiente pandêmico, a prática de outras atividades que são importantes, porque o país não pode ficar o tempo inteiro parado. Caso contrário, não teremos arrecadação de imposto e o orçamento que aqui é reclamado não resultará em verba”, disse o ministro durante audiência pública da Comissão de Seguridade Social e Família, da Câmara dos Deputados.

Segundo o ministro, por meio de “protocolo rigoroso se conseguiu realizar um evento com sucesso e, ao contrário do que se dizia, de que a pandemia ficaria descontrolada por conta da Copa América, o que assistimos foi uma melhora dos indicadores econômicos”.

Jogadores identificados com Covid-19 na Copa América

Queiroga disse que, seguindo os protocolos, os jogadores identificados com a Covid-19 foram “adequadamente isolados”. “Esse exemplo deve ser citado como uma forma de realizar um evento dentro desse contexto, já que nós, com o controle da pandemia, já temos de vislumbrar a reabertura das atividades, como por exemplo as aulas, que devem voltar porque é impossível que nossos alunos fiquem fora das aulas por tanto tempo.”

O ministro informou que cerca de 600 milhões de vacinas já foram contratadas, o que dá ao governo certeza de que até o final do ano todos com idade acima de 18 anos já tenham recebido as duas doses de vacina. “Não estaremos absolutamente tranquilos, porque teremos uma série de outras situações relacionadas ou não à covid-19 para enfrentar”, disse referindo-se, também, às “consequências ainda graves de indivíduos recuperados”.

“Para isso precisamos de recursos orçamentários. É fundamental que o governo federal atue em absoluta sintonia com o Congresso Nacional para que consigamos, em 2022, ter um orçamento compatível com a necessidade de enfrentamento dos problemas sanitários decorrentes da pandemia e dos que já nos espreitam de maneira habitual”, acrescentou.