Após ser vítima de agressão pelo ex-namorado, a jornalista Silvye Alves divulgou um vídeo nas redes sociais onde mostra a indignação com uma decisão judicial e afirma temer a exposição de um vídeo íntimo feito pelo agressor.

Nesta terça-feira (13/7), a apresentadora da Record recebeu uma negativa da Justiça de um pedido de busca e apreensão no apartamento de seu ex. A jornalista explicou que Ricardo teria vídeos e fotos íntimos dela feitos sem seu consentimento e que, no último Dia dos Namorados, teria ameaçado divulgar as imagens.

“Fui surpreendida por uma decisão da justiça que corta o meu coração”, iniciou ela em um vídeo publicado em seu perfil oficial. “Muitas pessoas não sabem porque eu não vou citar o nome do meu ex, eu não vou descumprir aquilo que a justiça me determina, mas não posso admitir que uma coisa dessa aconteça enquanto mulher.”

A jornalista ainda conta que o ex tirava fotos dela em diversos momentos. “Teu tenho certeza que muitas de vocês já podem ter passado por isso. Eu não sei por que meu ex-companheiro… se era uma obsessão, o que era, eu não sei… mas ele tirava fotos minhas, por exemplo, lavando uma louça. Me filmava às vezes dormindo, eu estava aqui em casa com meus amigos e ele tirava fotos, fazia vídeos”, contou.

Silvye Alves abre processo contra dignidade sexual pois teme exposição de vídeo íntimo

Como o caso corre em segredo de justiça, Silvye não detalhou a situação, mas conta que um dos processos abertos contra o ex é de dignidade sexual. “E o quê que é isso? É quando a pessoa faz algum registro seu, da sua intimidade sem a sua autorização, sem o seu consentimento”, disse.

“Num momento muito particular meu, eu praticamente sem roupa, esse ser me filmou e eu não vi. Quando nós terminamos, ele me mandou esse vídeo no WhatsApp e escreveu para eu guardar de lembrança. Eu fiquei em choque.”, disparou.

Silvye disse que, diante da negativa da juíza, espera pela sensibilidade do desembargador que for julgar seu recurso judicial. “A minha advogada já está tentando reverter essa situação de alguma forma, (nem que) seja com uma medida cautelar. Porque na medida protetiva deixa bem claro que ele não pode citar meu nome, expor minha imagem ou qualquer outro tipo de coisa. Mas eu espero, de fato, que esse processo caia na mão de um desembargador que tenha a sensibilidade de abrir o coração e olhar para a vítima.

Assista:

O presidente Jair Bolsonaro deu entrada, nesta quarta-feira (14/7), no Hospital das Forças Armadas (HFA), em Brasília, para a realização de exames para investigar a causa de soluços persistentes que vem tendo há alguns dias. A medida foi tomada por decisão de sua equipe médica.

Em nota, a Secretaria Especial de Comunicação Social informou que Bolsonaro ficará sob observação, no período de 24 a 48 horas, não necessariamente no hospital. “Ele está animado e passa bem”, diz a nota.

A agenda do dia do presidente foi cancelada. Nesta manhã, ele participaria de uma reunião entres os presidentes do Judiciário, Executivo e Legislativo, para discutir as relações entre os poderes. O encontro será oportunamente reagendado.

Leia a íntegra da nota da Secom:

“O Presidente da República, Jair Bolsonaro, por orientação de sua equipe médica, deu entrada no Hospital das Forças Armadas (HFA), em Brasília, nesta quarta-feira (14) para a realização de exames para investigar a causa dos soluços.

Por orientação médica, o presidente ficará sob observação, no período de 24 a 48 horas, não necessariamente no hospital. Ele está animado e passa bem.“

Após reunião com empresários e membros do setor cultural na manhã desta quarta-feira (14/7), o prefeito de Goiânia, Rogério Cruz (Republicanos), deve liberar o retorno do funcionamento de cinemas, teatros e circos.

Os locais devem funcionar com 50% da capacidade máxima e os frequentadores ficariam isolados com poltronas vazias ao lado, à frente e atrás. Este controle deve ser feito no momento da venda de ingressos. Os estabelecimentos ainda devem seguir os protocolos que incluem regras de circulação, uso de máscara e álcool gel, além da obrigatoriedade da limpeza constante das salas de cinema.

Goiânia deve liberar retorno de cinemas, teatros e eventos com 250 pessoas, além de ampliar funcionamento de bares e restaurantes

Outra modificação seria quanto ao horário de funcionamento dos estabelecimentos comerciais, como bares e restaurantes, que atualmente podem funcionar até às 23h. Com a alteração, o horário seria ampliado até às 3h da manhã, com ocupação máxima de 50%, sendo permitido oito pessoas por mesas.

O comércio em geral poderá funcionar de acordo com os horários estabelecidos pelos alvarás. Além disso, eventos também poderão ter capacidade máxima de até 250 pessoas, respeitando 50% de ocupação.

O novo decreto ainda será redigido e deve ser publicado nesta quinta-feira (15/7), no Diário Oficial do Município de Goiânia, especificando as novas regras.

Flexibilização é possível por causa do avanço da vacinação

Dados da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), atualizados nesta quarta (14), apontam que Goiânia já recebeu 899.443 doses de vacinas contra a Covid-19 e aplicou 814.123. Em relação à primeira dose, 575.981 imunizantes foram aplicados e, quanto ao reforço 232.048 pessoas foram imunizadas. O objetivo da SMS é vacinar 1.169.128 moradores da capital.

Atualmente, são vacinadas pessoas a partir de 39 anos sem comorbidades, por meio de agendamento pelo aplicativo e pelo site da Prefeitura. No total, 16 postos estão disponíveis, das 8h às 17h.

Nesta quarta-feira (14/7) também poderão receber o imunizante aqueles que estão previstos para o dia 20/7 a 2ª dose da vacina AstraZeneca.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou hoje (14/7), em Brasília, a realização de pesquisas clínicas de duas novas vacinas contra o novo coronavírus (covid-19). 

Uma é desenvolvida pelo Instituto de Biologia Médica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (Imbcams, na sigla em inglês), da China, e a outra é produzida pela empresa AstraZeneca.

A primeira pesquisa realizará ensaio clínico de fase 3, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, segurança e a imunogenicidade da vacina do Imbcams, que usa a tecnologia de vírus inativado.

O estudo, a ser realizado no Brasil, integra parte de uma pesquisa maior que também está sendo realizada na China e em outros países. Farão parte dos testes adultos de 18 anos de idade ou mais que receberão duas doses, com intervalo de 14 dias entre a primeira e segunda dose.

“O delineamento de um estudo controlado por placebo ainda é considerado metodologicamente adequado para avaliar a segurança e eficácia da vacina, considerando também que ainda há uma grande parcela da população não vacinada, desde que se leve em conta a possibilidade de acesso dos voluntários às vacinas disponíveis em um curto período”, informou a Anvisa.

Aproximadamente 34.020 participantes serão recrutados no Brasil, Malásia, Bangladesh, China e México. Desse total, 7.992 participarão dos testes no Brasil, que serão realizados no Rio de Janeiro, Goiás, Santa Catarina e São Paulo.

AstraZeneca

Já a segunda pesquisa clínica aprovada testará a vacina (AZD2816), desenvolvida pela AstraZeneca com a tecnologia de vetor de adenovírus recombinante, a mesma utilizada no imunizante anterior e que é aplicado no Brasil.

A vacina será fabricada pela empresa Symbiosis Pharmaceutical Services, sediada no Reino Unido, e é uma nova versão do imunizante aplicado no país (AZD1222). Ele foi modificado para também fornecer imunidade contra a recém-emergente cepa da variante B.1.351 da covid-19, identificada primeiro na África do Sul, em abril.

O estudo, de fase II/III parcialmente duplo-cego, randomizado, será aplicado em adultos de 18 anos de idade ou mais, previamente vacinados e não vacinados para determinar a segurança e a imunogenicidade da vacina candidata.

A AstraZeneca quer verificar a eficácia do imunizante, que atuaria como uma espécie de terceira dose para indivíduos soronegativos para SARS-CoV-2, que receberam anteriormente uma vacinação primária de duas doses contra a covid-19  SARS-CoV-2 com a vacina atualmente em uso (AZD1222) ou de uma vacina que utiliza a tecnologia de RNA mensageiro (mRNA) contra a covid-19, como as da Pfizer e da Moderna.

Também será verificada a eficácia da candidata a imunizante sendo aplicada como vacinação homóloga primária de duas doses para pessoas soronegativas para SARS-CoV-2 que não estão vacinadas”.

Nesse caso, os pesquisadores querem testar uma espécie de esquema misto, com a aplicação de uma primeira dose da vacina da AstraZeneca já utilizada no país e a segunda dose da nova versão do produto.

A empresa planeja testar esse esquema em 2.475 participantes no Brasil, Reino Unido, África do Sul e Polônia. Aqui está prevista a participação de 800 pessoas no Distrito Federal,  Bahia, Paraná, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e São Paulo.

Um requerimento apresentado, nesta terça-feira (13/7), à Secretaria Municipal de Saúde (SMS) sugere a autorização da aplicação da vacina Pfizer nas gestantes e puérperas que receberam a primeira dose da vacina AstraZeneca, já que elas estão proibidas de receber a segunda dose do mesmo imunizante.

O documento foi apresentado pelo vereador Lucas Kitão (PSL) que explica que existem estudos que comprovam a eficácia da combinação entre a vacina AstraZeneca e Pfizer, como já acontece nos estados do Rio de Janeiro e do Ceará. “São estudos com resultados positivos e que podem colaborar para acelerar a vacinação no município de Goiânia”.

Estima-se que 15 mil gestantes em todo Brasil tomaram a primeira dose da vacinação antes da suspensão das doses para estas mulheres. Elas, incluindo as goianas, assinaram um manifesto assinado pelo Movimento Gestantes Pela Segunda Dose, que solicita a vacinação e ainda aponta que foram “abandonadas pelo Ministério da Saúde”.

Gestantes e puérperas devem ser vacinadas independente de comorbidades, em Goiânia

Na semana passada, foi promulgada a lei que inclui gestantes e puérperas (mulheres que estão no período até 45 dias após o parto), no grupo prioritário de vacinação contra a Covid-19, em Goiânia. Elas devem ser vacinadas independente de terem ou não comorbidades.

O projeto de autoria do vereador Ronilson Reis foi aprovado na Câmara, em primeira e segunda votação e, posteriormente, encaminhado ao prefeito de Goiânia, Rogério Cruz, que deixou passar o prazo de 15 dias e não sancionou e nem vetou a proposta, que retornou para o Poder Legislativo que promulgou a matéria, tornando lei no município.

O aumento do número de gestantes contaminadas pela Covid-19 e o agravamento do quadro clínico teriam motivado Ronilson Reis a apresentar a proposta. De acordo com ele, o risco às gestantes e puérperas está relacionado à imunodeficiência relativa associada a adaptações fisiológicas durante o período da gravidez e pós-parto.